Yang, Xiaobo

Flüssigphasen-Hydrierung an immobilisierten Übergangsmetall-Salen-Komplexen in Zeolithen

Reihe: Akademische Abhandlung zur Chemie
ISBN: 978-3-89700-098-9
1999
Preis: 29.90 €
102 Seiten

Abstract

Palladium-Komplexe der Schiffschen Base Salen (N,N´-Bis(salicyliden)ethylendiamin) bzw. einiger ihrer derivate wurden in den intrakristallinen Hohlräumen der Zeolithe FAU und EMT immobilisiert als ein „mimicking“ vom Enzym Hydrogenase. Durch Charatkterisierung mittels Röntgen-Pulverdiffraktometrie, chemischer Analyse, Festkörper-UV-VIS-Spektroskopie und Fourier-Transform-Infrarotspektroskopie wurde sichergestellt, daß sich tatsächlich die entsprechenden Komplexe gebildet hatten und in den Poren Zeoliths eingeschlossen waren.
Die hergestellten Wirt/Gast-Verbindungen sind aktive Katalysatoren für Hydrierungen von Olefinen und ungesättigten Carbonylverbindungen. Mit immobilisierten chiralen Palladium-Koplexen wurde gefunden, daß unter optimierten Reaktionsbedingungen eine enantioselektive Hydrierung von 3-Methyl-2-cyclohexenon mit Enantiomeren- überschüssen von 7% für ®-3-Methylcyclohexanon erzielt werden können.
Es wurden somit erstmals enantioselektive Hydrierreaktionen an Palladium-Salen-Komplexen immobilisiert in den Hohlräumen von Zeolithen beobachtet.

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